Հրաման № 785n և որակի ներքին վերահսկման թվային կազմակերպումը

ՌԴ առողջապահության նախարարության 31.07.2020 թ. № 785n հրամանը սահմանում է բժշկական գործունեության որակի և անվտանգության ներքին վերահսկման կազմակերպման և անցկացման պահանջները: Բժշկական կազմակերպության համար գործնական խնդիրը կայանում է ոչ միայն տեղային փաստաթղթերի առկայության, այլև աշխատող գործընթացի մեջ՝ տեղեկությունների հավաքում, պլանային և նպատակային ստուգումների անցկացում, արդյունքների գրանցում, պատճառների վերլուծություն և ուղղիչ միջոցառումների վերահսկում: Ուստի որակի ներքին վերահսկման կազմակերպումը պետք է հենվի հավաստի տվյալների և որոշումների հետագծելի պատմության վրա:

№ 785n հրամանի պահանջների թվային իրականացումը կարող է ներառել չափանիշների ռեեստր, ԲՏՀ-ից փաստաթղթերի բեռնում, ավտոմատ ստուգումներ, փորձագետի աշխատատեղ և վերլուծական հաշվետվություն: Կարևոր է նախապես սահմանել վերահսկման օբյեկտները, օգտատերերի դերերը, արդյունքների հաստատման կարգը և պատմության պահպանման կանոնները: ԱԲ-ի կիրառման փաստն ինքնին չի փոխարինում տեղային կարգին և ղեկավարի պատասխանատվությանը. տեխնոլոգիաները օգնում են № 785n հրամանով որակի վերահսկումը դարձնել առավել կանոնավոր, համադրելի և չափելի:

CheckAIMed-ը կարող է օգտագործվել որպես այս գործընթացի վերլուծական գործիք: Համակարգը ստուգում է ներկայացված դեպքերը ընտրված կլինիկական ուղեցույցներով, նորմատիվ պահանջներով և ներքին կանոնակարգերով, ցույց է տալիս յուրաքանչյուր ազդանշանի հիմնավորումը և ձևավորում ամփոփ հաշվետվություններ: Վերլուծության հիման վրա որակի ծառայությունը որոշում է փորձագիտական ստուգումների և ուղղիչ միջոցառումների թեմաները: Կոնկրետ կոնֆիգուրացիան պետք է համաձայնեցվի բժշկական կազմակերպության տեղային ակտերի հետ. CheckAIMed-ը հրամանին համապատասխանության հաստատում չէ և չի չեղարկում նախատեսված կազմակերպչական ընթացակարգերը:

Կարևոր է: Համապատասխանության իրավական երաշխիքներ չեն տրվում: Նորմատիվ ակտի փոփոխության դեպքում նյութը կթարմացվի՝ պահպանելով էջի ընթացիկ հասցեն: № 785n հրամանի տեքստը՝ publication.pravo.gov.ru: Արդիականության ստուգման ամսաթիվը՝ 2026 թ. սեպտեմբերի 7:

Ինչից սկսել CheckAIMed-ի օգտագործումը որակի ներքին վերահսկման մեջ

CheckAIMed-ը նպատակահարմար է ներդնել ոչ թե որպես փաստաթղթերի առանձին ստուգում, այլ որպես բժշկական գործունեության որակի և անվտանգության գործող ներքին վերահսկման մաս։ Մինչև գործարկումը բժշկական կազմակերպությունը սահմանում է վերահսկման օբյեկտները, չափորոշիչների աղբյուրները, պատասխանատու մասնագետներին և արդյունքների փորձագիտական հաստատման կարգը։ Համակարգն օգնում է պարբերաբար վերլուծել ներկայացված դեպքերը ընտրված կլինիկական ուղեցույցների, նորմատիվ պահանջների և կլինիկայի ներքին կանոնակարգերի համաձայն։

Սկսել կարելի է տեղային հանգույցում փորձնական նախագծից (պիլոտ)՝ ընտրել մեկ ստորաբաժանում կամ բժշկական օգնության պրոֆիլ, համաձայնեցնել փաստաթղթերի և չափորոշիչների ցանկը, վերլուծել դեպքերի սահմանափակ ընտրանք և արդյունքները քննարկել բժիշկների ու որակի ծառայության հետ։ Պիլոտի արդյունքներով կազմակերպությունը սահմանում է կրկնվող թեմաները, ուղղիչ միջոցառումների կարգը և կառավարչական վերլուծության կազմը։

CheckAIMed-ը ձևավորում է վերլուծական ազդանշաններ և ամփոփ հաշվետվություններ։ Փորձագիտական գնահատականը, թերության առկայության մասին որոշումը և ուղղիչ գործողությունների ընտրությունը կատարում է բժշկական կազմակերպության լիազոր մասնագետը։ Համակարգի կիրառումը չի չեղարկում ներքին վերահսկման տեղական կարգը և ղեկավարի պատասխանատվությունը։

  1. Սահմանեք պիլոտի նպատակը և սահմանները՝ պրոֆիլը, ստորաբաժանումը, ժամանակահատվածը և փաստաթղթերի տեսակները։
  2. Համաձայնեցրեք վերլուծության չափորոշիչները՝ կլինիկական ուղեցույցները, նորմատիվ պահանջները և կլինիկայի ներքին կանոնակարգերը։
  3. Նշանակեք փորձագետ, որը հաստատում է արդյունքները և վարում է դեպքերի քննարկումը։
  4. Բեռնեք փաստաթղթերի համաձայնեցված փաթեթը և կատարեք փորձնական վերլուծություն։
  5. Քննարկեք կրկնվող թեմաները և հաստատեք ուղղիչ միջոցառումները՝ դինամիկայի հետագա ստուգմամբ։

Փաստաթղթերի ձևանմուշներ՝ որակի ներքին վերահսկման համար՝ ըստ № 785n հրամանի

Երկու ձևանմուշների հիմքը 31.07.2020 թվակիր № 785n հրամանն է, որով Ռուսաստանի Դաշնության առողջապահության նախարարությունը հաստատել է բժշկական գործունեության որակի և անվտանգության ներքին վերահսկման կազմակերպման և իրականացման պահանջները։ Ձևանմուշները օգնում են պատրաստել բժշկական գործունեության որակի և անվտանգության ներքին վերահսկման կազմակերպման և իրականացման կարգի մասին տեղական կանոնակարգը և այն հաստատող հրամանը։ Հաստատելուց առաջ փաստաթղթերը պետք է հարմարեցնել Ձեր բժշկական կազմակերպության պրոֆիլին, կառուցվածքին, գործընթացներին և տեղական ակտերին։

Որակի վերահսկման թվային կազմակերպում

Չափանիշների ռեեստր

Փաստաթղթերի բեռնում ԲՏՀ-ից

Ավտոմատ ստուգումներ

Փորձագետի աշխատատեղ

Վերլուծական հաշվետվություն

Որակի թվային վերահսկման պատրաստվածության ստուգաթերթ

Ռուսաստանի առողջապահության նախարարության № 785n հրամանը սահմանում է ներքին վերահսկման գործընթացի պահանջները, իսկ ստորև բերված ստուգաթերթն օգնում է պարզել, թվային հանգույցի որ կազմակերպչական և տեխնիկական հարցերն արդեն լուծված են։ Նշումները պահպանվում են միայն Ձեր բրաուզերում և չեն հանդիսանում բժշկական կամ իրավական գնահատական։

Սկսեք չափորոշիչների և պատասխանատու անձանց սահմանումից։ Կետերը նշեք՝ ըստ պատրաստության։

Պատրաստ է 0՝ 7-ից
  • Կազմեք չափորոշիչների ցանկ և նշեք դրանց աղբյուրը՝ կլինիկական ուղեցույցներ, նորմատիվ պահանջներ կամ ներքին կանոնակարգ։

  • Սկսեք մեկ ստորաբաժանումից, պրոֆիլից կամ դեպքի տեսակից և համաձայնեցրեք վերլուծության համար փաստաթղթերի նվազագույն փաթեթը։

  • Սահմանեք՝ ով է բեռնում փաստաթղթերը, ով է քննարկում ազդանշանները և ով է որոշում ընդունում ուղղիչ գործողությունների վերաբերյալ։

  • Ընտրեք փաստաթղթերի փոխանցման սկզբնական եղանակը՝ API, պաշտպանված պանակ կամ ձեռքով բեռնում փորձնական հանգույցում։

  • Հաստատեք, թե որտեղ են արձանագրվում ստուգման արդյունքները, փորձագետի որոշումը, ժամկետը և գործողության համար պատասխանատուն։

  • Սահմանեք պարբերական հաշվետվության կազմը՝ ստուգումների ընդգրկվածություն, թերությունների տեսակներ, կրկնելիություն և դինամիկա։

  • Արձանագրեք, թե ով է նշանակում գործողությունները, ինչպես է վերահսկվում կատարման ժամկետը և ինչպես է գնահատվում արդյունքը։

Ցանկանո՞ւմ եք տեսնել, թե ինչպես է դա աշխատում գործնականում

Առնչվող նյութեր

Բժշկական գործունեության որակի և անվտանգության ներքին վերահսկում → Բժշկական օգնության որակի վերահսկում → CheckAIMed՝ բժշկական փաստաթղթերի որակի խելացի վերահսկում →